jembio KlenTaq1說明書

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jembio KlenTaq1是一種熱穩(wěn)定性 DNA 聚合酶，從該基因的 5' 缺失表達，編碼水生棲熱菌 DNA 聚合酶，留下高活性和更熱穩(wěn)定的 DNA 聚合酶活性。在反應(yīng)緩沖液 PC2 中反復(fù)暴露于 980°C 似乎不會降低酶活性。即使在暴露于 990 C 后仍保持顯著活性。全長酶不能耐受這些處理。               

jembio KlenTaq1    ™ 酶缺少野生型全長 Taq DNA 聚合酶的 N 端部分。這部分蛋白質(zhì)與大腸桿菌 DNA 聚合酶 1 的 5' - 外切核酸酶區(qū)域同源。  因此， KlenTaq1 ™ 與 Hoffman LaRoche 的 Stoffel 片段相似但又不同。               

對于不含甘油的KlenTaq1 （Cat# 1001 NGKT）：將酶和緩沖液儲存在 4°C。儲存緩沖液為 50 mM 硫酸銨、20 mM Tris-HCl pH 8.55、0.1 mM EDTA、10 mM 巰基乙醇、無明膠和 0.5% Thesit。               

對于50% 甘油中的KlenTaq1 （貨號 1001）：將酶儲存在 -200 C，緩沖液在 40 C。儲存緩沖液中的甘油可防止在 -20°C 下凍結(jié)，但 Thesit 在此溫度下會導(dǎo)致一些增稠。它是可選的，但建議在分配前在冰上加熱至 0°C。對于長期儲存，可以使用 -70°C 或 -80°C，但我們建議不要將酶冷凍一次以上。重新冷凍和解凍會導(dǎo)致酶的活性降解。儲存緩沖液為 50% 甘油（v/v；63% w/v）、50 mM 硫酸銨、20 mM Tris-HCl pH 8.55、0.1 mM EDTA、10 mM 巰基乙醇、無明膠和 0.5% Thesit。                

 濃度：5   KlenTaq1™單位（在 72°C 下 30 分鐘內(nèi)摻入 60 nmole）?；罨孽q魚精子DNA是模板；PC2（見下文）是緩沖區(qū)。NB 這些單位比標準單位大 6 倍。在標準單位（10 nmole/30 分鐘）中，這里的酶濃度約為 30 單位/ml。                   

盡管該酶在各種條件下都能很好地發(fā)揮作用，但推薦的反應(yīng)緩沖液 PC2 為：50 mM Tris-HCl pH 9.1、16 mM 硫酸銨、3.5 mM MgCl2 和 150 mg/ml BSA（按訂單提供） . 請注意，與熱穩(wěn)定 DNA 聚合酶的其他緩沖液相比，不含 KC1 和明膠。dNTP 濃度可以從每個 50 µM 到每個 1.2 mM 不等，但通常使用 200 µM。如果 DNA 摻入量超過 500 bp，您將需要比 Taq 蛋白更多的KlenTaq1™蛋白。KlenTaq1™ 以 25-30 u/µl 的濃度運輸，因此如果使用與全長 Taq DNA 聚合酶相同的數(shù)量（羅氏推薦），它可以很容易地摻入 2000 bp。

                    1 DNA 摻入單位 = 10 nmoles / 30 min ='標準單位'。羅氏的酶每微升含有 5 個“標準單位"。KlenTaq1™每微升含有 25-30 個“標準單位"。                    

羅氏推薦每 100 微升反應(yīng) 0.5 微升；也就是說，1微升將催化2個反應(yīng)。進行反應(yīng)所需的KlenTaq1™的量取決于摻入的長度。對于KlenTaq1™ ，在 100 微升反應(yīng)中，1 微升將催化 15-20 個 500 bp 的反應(yīng)和 8-10 個 1 kb 的反應(yīng)和 3-5 個 2kb 模板 DNA 的反應(yīng)。由于過量的 KlenTaq1™ 是無害的，我們保守地建議每次反應(yīng) 0.50 微升，以確保 2.5 kb 以內(nèi)的所有內(nèi)容都能正常工作。這就是我們檢查和滴定酶的方式。

貨號：1001