

簡要描述:本試劑盒為科研級產(chǎn)品,包含染色全流程所需試劑及耗材,適用于哺乳動物腦組織切片、原代神經(jīng)元培養(yǎng)及細胞爬片的高爾基體染色。具體組分包括固定液、染色液A、染色液B、顯色底物、洗滌緩沖液及封片劑,可滿足30-50次實驗需求。
詳細介紹
| 品牌 | Fd Neuro Tech | 貨號 | PK401 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | kit | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 |
一、基礎(chǔ)信息
- 貨號:PK401
- 英文名稱:Rapid GolgiStain™ Kit
- 中文名稱:快速高爾基染色試劑盒
- 規(guī)格:kit
本試劑盒為科研級產(chǎn)品,包含染色全流程所需試劑及耗材,適用于哺乳動物腦組織切片、原代神經(jīng)元培養(yǎng)及細胞爬片的高爾基體染色。具體組分包括固定液、染色液A、染色液B、顯色底物、洗滌緩沖液及封片劑,可滿足30-50次實驗需求。
- 品牌:FD Neuroo Technologies
- 適用領(lǐng)域:神經(jīng)科學(xué)、藥物研發(fā)及發(fā)育生物學(xué)研究,專用于神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞的高爾基體形態(tài)學(xué)分析。
二、產(chǎn)品概述
Rapid GolgiStain™ Kit 是基于改良Golgi-Cox技術(shù)的創(chuàng)新性染色試劑盒,旨在解決傳統(tǒng)高爾基染色法耗時長、操作復(fù)雜、染色率低等痛點。通過優(yōu)化試劑配方與工藝流程,本產(chǎn)品將染色周期縮短至1.5-2小時(傳統(tǒng)方法需6-8小時),同時顯著提升染色特異性與信號穩(wěn)定性。其核心優(yōu)勢包括:
1. 快速高效:全流程僅需1.5-2小時,支持高通量樣本處理。
2. 高靈敏度:可清晰顯示直徑≥5μm的神經(jīng)元突觸結(jié)構(gòu),樹突棘分辨率達0.2μm。
3. 兼容性廣:適用于冷凍切片、振動切片、原代神經(jīng)元培養(yǎng)及細胞爬片。
4. 穩(wěn)定性強:染色結(jié)果在避光條件下可保存6個月,無褪色或背景干擾。
5. 安全性優(yōu)化:采用低毒試劑配方,操作安全性顯著提升。
三、成分組成與技術(shù)參數(shù)
1. 試劑組分
- 固定液:由4%多聚甲醛與0.2%戊二醛組成的混合溶液,用于快速固定細胞結(jié)構(gòu),防止高爾基體形態(tài)降解。
- 染色液A:含銀氨絡(luò)合物與氧化劑,選擇性沉積銀顆粒于高爾基體膜表面,增強結(jié)構(gòu)對比度。
- 染色液B:含還原劑(如對苯二酚)與穩(wěn)定劑,催化銀離子還原為金屬銀,形成高分辨率黑色沉淀。
- 顯色底物:含鎳鹽與緩沖體系,優(yōu)化顯色反應(yīng)速率與終點控制。
- 洗滌緩沖液:pH 7.4磷酸鹽緩沖液(PBS),用于去除未結(jié)合試劑,減少背景干擾。
- 封片劑:含抗熒光淬滅劑的甘油凝膠,適用于長期顯微鏡觀察。
2. 技術(shù)參數(shù)
- 染色時間:
- 固定:15分鐘(室溫避光)。
- 染色:45分鐘(避光)。
- 顯色:10分鐘(避光)。
- 樣本兼容性:
- 腦組織切片:厚度50-100μm,推薦使用振動切片機或冷凍切片機制備。
- 原代神經(jīng)元培養(yǎng):培養(yǎng)3-7天的神經(jīng)元,貼壁狀態(tài)良好。
- 細胞爬片:需經(jīng)多聚賴氨酸預(yù)處理以增強細胞貼壁。
- 檢測靈敏度:
- 高爾基體結(jié)構(gòu):可檢測直徑≥5μm的完整結(jié)構(gòu)。
- 樹突棘:分辨率達0.2μm,支持單細胞水平分析。
- 保存條件:
- 試劑:2-8℃避光保存,避免冷凍,有效期12個月。
- 封片劑:-20℃冷凍保存,避免反復(fù)凍融。
四、使用方法
1. 樣本制備
- 腦組織切片:
1. 實驗動物經(jīng)深度麻醉后快速取腦,避免機械損傷。
2. 用預(yù)冷PBS沖洗表面血液,轉(zhuǎn)移至含固定液的容器中,室溫固定15分鐘。
3. 棄固定液,PBS漂洗3次(5分鐘/次)。
- 原代神經(jīng)元培養(yǎng):
1. 棄培養(yǎng)基,PBS輕柔沖洗細胞2次。
2. 加入預(yù)冷4%多聚甲醛固定液,室溫固定15分鐘。
2. 染色流程
1. 固定:
- 棄PBS,加入固定液(100μL/樣本),室溫孵育15分鐘。
- 棄固定液,PBS漂洗3次(5分鐘/次)。
2. 染色液A處理:
- 加入染色液A(100μL/樣本),避光孵育45分鐘(室溫)。
- 棄染色液A,PBS漂洗3次(5分鐘/次)。
3. 染色液B處理:
- 加入染色液B(100μL/樣本),避光孵育10分鐘(室溫)。
- 棄染色液B,PBS漂洗3次(5分鐘/次)。
4. 顯色:
- 加入顯色底物(50μL/樣本),避光孵育10分鐘(室溫)。
- 棄顯色液,PBS漂洗3次(5分鐘/次)。
5. 封片:
- 滴加封片劑(50μL/樣本),蓋上蓋玻片,室溫固化1小時。
3. 顯微鏡觀察
- 使用普通光學(xué)顯微鏡(400×放大倍數(shù))觀察高爾基體結(jié)構(gòu)。
- 典型染色結(jié)果:高爾基體呈黑色顆粒狀,突觸結(jié)構(gòu)清晰可見。
五、注意事項
1. 操作安全:
- 染色液A含銀鹽,避免直接接觸皮膚或吸入氣溶膠。
- 實驗全程需佩戴手套及護目鏡,建議在化學(xué)通風(fēng)櫥內(nèi)操作。
2. 樣本處理:
- 組織切片厚度需嚴格控制在50-100μm,過厚會導(dǎo)致染色不均。
- 固定時間不可超過20分鐘,否則影響染色特異性。
3. 試劑保存:
- 染色液B需避光保存,開封后建議分裝冷凍以延長有效期。
4. 質(zhì)量控制:
- 每批次試劑附帶陽性對照樣本(含已知高爾基體密度的細胞系),用于驗證染色效果。
六、應(yīng)用場景
1. 神經(jīng)退行性疾病研究:
- 檢測阿爾茨海默病、帕金森病模型中神經(jīng)元高爾基體碎裂程度,評估疾病進展。
2. 藥物篩選:
- 評估化合物對神經(jīng)元分泌功能的影響(如鋰鹽對雙相情感障礙模型的療效)。
3. 發(fā)育生物學(xué):
- 觀察胚胎期神經(jīng)元遷移過程中高爾基體動態(tài)變化,揭示神經(jīng)發(fā)育機制。
4. 環(huán)境毒理學(xué):
- 分析重金屬暴露對神經(jīng)元高爾基體超微結(jié)構(gòu)的損傷,評估環(huán)境毒素風(fēng)險。
七、技術(shù)優(yōu)勢對比
傳統(tǒng)高爾基染色法與Rapid GolgiStain™ Kit的核心差異如下:
- 染色時間:傳統(tǒng)方法需6-8小時,本試劑盒僅需1.5-2小時。
- 樣本兼容性:傳統(tǒng)方法僅限冷凍切片,本試劑盒支持腦切片、培養(yǎng)細胞及活體組織。
- 信號穩(wěn)定性:傳統(tǒng)染色結(jié)果1周內(nèi)褪色,本試劑盒染色結(jié)果6個月無褪色。
- 操作復(fù)雜度:傳統(tǒng)方法需多步手工操作,本試劑盒提供標準化流程。
- 成本效益:傳統(tǒng)試劑種類繁多,本試劑盒一體化設(shè)計降低成本。
八、常見問題解答
Q1:染色后高爾基體信號弱怎么辦?
- 可能原因:固定時間過長或樣本脫片。
- 解決方案:縮短固定時間至15分鐘內(nèi),使用多聚賴氨酸預(yù)處理載玻片增強細胞貼壁。
Q2:背景染色過高如何解決?
- 可能原因:洗滌不夠或顯色時間過長。
- 解決方案:增加PBS漂洗次數(shù)至5次,嚴格控制顯色時間(≤15分鐘)。
Q3:封片后出現(xiàn)氣泡如何處理?
- 建議:使用移液槍輕吹封片劑表面,或延長封片固化時間至2小時。
九、供應(yīng)信息
供貨商:上海起發(fā)
十、儲存與運輸
- 儲存條件:
- 試劑:2-8℃避光保存,避免冷凍。
- 封片劑:-20℃冷凍保存,運輸時需使用干冰。
- 運輸時效:
- 國內(nèi)訂單:3個工作日內(nèi)送達(順豐冷鏈)。
- 國際訂單:7-10個工作日(DHL國際快遞)。
十一、環(huán)保與安全
- 廢棄物處理:
- 含銀廢液需按《危險廢物名錄》分類收集,交由專業(yè)機構(gòu)處理。
- 廢棄試劑瓶使用后需清洗,避免殘留污染。
- 生物安全:
- 操作活體樣本時需在生物安全柜內(nèi)進行,遵循BSL-2級防護標準。
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(注:本文內(nèi)容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理,具體以品牌信息文檔為準。)
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